药物毒性
1）
左氧氟沙星是氧氟沙星的左撇子，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其主要作用机理是抑制细菌拓扑异构酶IV和DNA促旋酶（均为拓扑异构酶II型）。
2）
左氧氟沙星具有广泛的抗菌谱和强大的抗菌性能。
（1）对大多数肠杆菌科细菌如大肠杆菌，克雷伯菌，沙雷氏菌，变形杆菌，志贺氏菌，沙门氏菌，柠檬酸杆菌，不动杆菌和革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌，流感嗜血杆菌，Ne有。
（2）对甲氧西林敏感的葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓性链球菌和变形链球菌等革兰氏阳性菌对退伍军人病菌，支原体，衣原体的抗菌作用也很优异，但对厌氧菌和肠的作用却很出色。效果很差。
3）
遗传毒性：Ames左氧氟沙星试验，CHO / HGPRT突变试验，小鼠微核试验，大鼠额外程序DNA合成（UDS）试验和小鼠姐妹染色体交换试验结果均为阴性。
体外CHL细胞系染色体畸变试验和CHL / UI细胞系姊妹染色体交换试验均为阳性。
4）
生殖毒性：
（1）如果雌鼠在怀孕前后的口服剂量为360 mg / kg（相当于眼科最大推荐剂量的2900倍），则不具有生育力和胎儿作用。
（2）在器官发生阶段给予大鼠，剂量高达90 mg / kg对胎儿和新生儿无明显影响。
（3）当口服给予兔子50mg / kg时，没有胚胎，胎儿死亡或胎儿生长延迟，也没有观察到致畸作用。
（4）围产期和哺乳期大鼠口服给药达到360 mg / kg时，对动物的出生，泌乳和出生无明显影响。
5）
致癌作用：连续2年以高达100 mg / kg /天的剂量向大鼠给药左氧氟沙星，无致癌作用。